אנו מזמינים אתכם לסמינר הקרוב שלנו, בו תלמדו על הנהלים וההנחיות לקבלת אישור לציוד רפואי בישראל דרך אגף אמ״ר.

כידוע, אגף אמ״ר אחראי על הבטחת האיכות והבטיחות של הציוד הרפואי בישראל. לכן, קיימת חשיבות מכרעת לכל יבואני הציוד הרפואי להכיר את התהליכים הכרוכים בקבלת האישור לציוד רפואי שברצונם להוציא לשוק הישראלי.

הסמינר יעסוק בהנחיות ובתקנות להכנת מסמכים טכניים והגשת בקשות לרישום אמ״ר במשרד הבריאות.

אנו ממליצים מאוד להשתתף בסמינר בכדי לוודא שהנכם מודעים לנהלים ולהנחיות לייבוא ציוד רפואי לישראל.

תכנית הסמינר:

  • הרגולציות הבינלאומיות שישראל מכירה בהם
  • דרישות סף של משרד הבריאות מיבואן ציוד רפואי
  • מבנה תיק ואופן הגשת בקשה לרישום במשרד הבריאות
  • התאמה ותחזוקת מערכת ניהול איכות לפי תקן ISO 9001 ליבואן ציוד רפואי
  • טיפול באירועים חריגים מול היחידה למעקב אחר שיווק
  • יבוא חד פעמי ותקופתי

הסמינר יערך בין השעות 9:00 - 15:00.

פרונטאלית במשרדי סינק פרויקטים בבנין גלובל טאוורס (פתח תקווה, דרך יצחק רבין 1, קומה 7)

 

עלות השתתפות:

רישום מוקדם עד 31/05/2023 - 750 ₪

רישום עד 30/06/2023 - 850 ₪

החל מה- 01/07/2023 - 950 ₪

שימו לב:

מספר המקומות מוגבל
המחיר אינו כולל מע״מ
תתאפשר השתתפות ב- Zoom
במהלך הסמינר יוגש כיבוד קל וארוחת צהריים

950

Event is over

תכנית הכנס סמינר - רישום ציוד רפואי (אמ״ר) במשרד הבריאות

950

Event is over